BOLETIN CIENTIFICO

Asociación de Médicos Municipales de la CBA

Instituto para el Desarrollo Humano y la Salud

Año 9 - Nº42 -Noviembre de 2004


SUMARIO

Sistemas de información hospitalaria (SIH)


 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


SISTEMAS DE INFORMACION HOSPITALARIA (SIH)

Su importancia para el desarrollo de los servicios de salud y el control de la gestión

Por

Dra. Assetta, A.  
Dr. Fernández Romero, D.
 
Dr. Rosell, S.
 
Dra. Saldaña, A.
 
Lic. Stavisky de Feldman, L.
 

Dr. Ure, J.

1. Introducción

La situación actual del sistema sanitario requiere un manejo racional y eficaz. Es una de las actividades so-cioeconómicas de mayor importancia, que genera sensibilidad en nuestra sociedad, con tendencia a seguir en aumento. Las innovaciones tecnológicas, la mayor expectativa de vida, el nivel de información de la sociedad en su conjunto y por lo tanto la mayor exigencia, justifican elaborar sistemas con alto grado de eficiencia y eficacia. Una herramienta fundamental es el manejo de información que pueda respaldar la toma de decisiones.

Los hospitales, como actores principales del sistema sanitario, generan un importante volumen de información, pero en la mayoría de los casos ésta se encuentra dispersa o no está disponible en tiempo y forma necesarios. El sistema de información es un instrumento que permite recoger y tratar la información de modo que sea útil para la toma de decisiones.

El agente y usuario de la información es la persona humana. La tecnología informática es sólo instrumental, a modo de herramienta, perfeccionando el inveterado uso de registros en papel (cuadernos, fichas, agendas, bi-blioratos, libros de registro), o más re-cientemente, los cassetes o video cassettes. Una PC sólo colecciona y procesa datos, es la persona humana la que adquiere información.

Estamos en un período de transición entre los esquemas tradicionales de organización jerarquizada y estática y una organización más abierta, dinámica y orientada a los procesos y a la información estratégica. Los errores en el diseño de los sistemas de información, la falta de formación del personal y los programas no adecuados a las necesidades, son obstáculos difíciles de superar. Los cambios permanentes en la tecnología de la información generan un horizonte inestable y cambiante.

Por eso es interesante pensar un modelo que pueda brindar continuidad y viabilidad, adaptándose a las estructuras cambiantes, que sea válido frente a los distintos estilos de gestión.

2. Historia

La “revolución informática” llega a nuestros hospitales a mediados de la década del ochenta, utilizando com-putadoras personales (PC) y redes de área local (computadoras en red). En esta época, la informatización apuntaba solamente a la gestión administrativa (sistemas para admisión y altas, toma de órdenes, revisión de resultados y control de inventarios). El uso inicial tendía a facilitar pagos y a automatizar el reporte de resultados.

En la siguiente década, su uso se extiende al área clínica (acceso a la historia clínica, aporte de documentación bibliográfica de consulta, control del trabajo del consultorio externo, etc.),  con el objetivo de mejorar la calidad de la atención y facilitar las tareas de investigación.

En la década actual, el SIH debería incluir: registro del paciente con expediente digital, generación de recetas y otras órdenes o formularios de trabajo, control de laboratorios y quiró-fanos desde una sala de mando, generación de estadísticas y reportes, videoconferencias, acceso a bibliotecas y base de datos, telemedicina, etc.

3. Definiciones

Organización: integrada por un conjunto de individuos que interactúan y coordinan sus actividades para lograr un objetivo en común.

Sistema: conjunto de instrucciones organizadas, sistematizadas y lógicas relacionadas entre sí, con el objetivo de obtener, analizar, relacionar y generar la información que satisfaga las necesidades operativas y administrativas de una organización.

Sistema de información hospitalario (SIH): recolección, almacenamiento, procesamiento, recuperación y comunicación de información de atención al paciente y administrativa para todas las actividades relacionadas con el hospital. El SIH implica una base de datos a disposición de usuarios autorizados, en el lugar y en el momento en que estos datos sean requeridos, en un formato adecuado a sus necesidades específicas.

Sistema de información sanitaria (SIS): estructura destinada a recolectar, elaborar, analizar y transmitir la información necesaria para organizar y hacer funcionar los servicios sanitarios, siendo la investigación y la docencia objetivos complementarios (OMS, 1973).

Información: es la comunicación o adquisición de conocimientos que permiten ampliar o precisar los que se poseen sobre una materia determinada

Informática: es el conjunto de conocimientos científicos y de técnicas que hacen posible el tratamiento automático de la información.

Unidad básica de información (UBI): es todo acontecimiento, pedido o tarea que sea de utilidad registrar en el sistema de producción. Es el registro de los “momentos de la verdad”. Es un punto de encuentro entre conocimiento y realización. Debemos asignarle valores a sus diversos atributos. Por ejemplo, identificar cuándo se generó el pedido y quién lo lleva a cabo. Hay UBI puntuales que tienen un mismo momento de comienzo y finalización (dar número a un paciente) y UBI dilatadas (internación). Existen relaciones entre las UBI: enlaces estructurales que descomponen el proceso hasta el nivel que deseado.

4. Funciones

El SIH cumple varias funciones: procurarle al paciente el acceso a la información en tiempo y forma oportuna; darle la posibilidad de actualizar esa información y ejercer su derecho de hábeas data; gestionar el conocimiento cuando se ha entendido la información y se la aplica a posteriori en la acción. Dado que la información lleva a poder “hacer mejor”, es dable esperar también un beneficio a nivel de eficiencia presupuestaria; mejorar la práctica clínica (soporte de decisiones); apoyar las actividades de docencia e investigación; tornar más eficientes los planes específicos de la institución; armonizar la información científico-técnica con la administrativo-contable.

5. Sistemas

Un sistema es un entorno integrado  de datos comunes, en el cual la información que se origina en diferentes unidades funcionales independientes es compartida por todos; o bien un entorno distribuido en el cual cada unidad funcional administra y procesa los datos de interés local, así como los sistemas de uso común.

El contexto del área informática incluye: (a) diseño de sistemas (ingeniería de sistemas), (b) manejo de procesos (usuarios de los sistemas), (c) bases de datos (con gran proyección en la investigación científica y en los programas de salud pública) y (d) diseños de seguridad.

Los sistemas clásicos de información para la gestión incluyen: registros de actividad; indicadores estratégicos (por mes, por año); evaluación anual de los Programas de Salud; recursos humanos; recursos materiales.

La información debe ser íntegra, confidencial y disponible. Los datos deben ser accesibles, pero a la vez estar protegidos. Se debe asegurar la integridad mediante las copias de respaldo. La seguridad es la protección física de la información. Debe garantizarse la confidencialidad mediante claves y contraseñas de acceso. Deben tener acceso a la información sólo los responsables de las tareas específicas. La disponibilidad debe auditarse periódicamente y formar parte del proceso de control de gestión.

Con el Sistema UBI se pueden integrar y caracterizar los problemas de salud del paciente en cuatro niveles: primer nivel, paciente; segundo nivel, problema de salud; tercer nivel: pedidos realizados a los diferentes servicios, tendientes a solucionar el problema de salud; cuarto nivel: tareas efectuadas para satisfacer los pedidos.

El desarrollo de un sistema general y universal de información permite desarrollar: un soporte de las decisiones que permita un seguimiento estratégico, información epidemiológica para la planificación sanitaria, información para la detección de usuarios propios y de financiaciones diferentes, información para la gestión clínica asisten-cial y generar información para la gestión económico–financiera. Además, posibilita: mejorar la atención del paciente, optimizar la prestación de los servicios, mejorar las condiciones de trabajo del personal y optimizar la administración del establecimiento.

6. Elementos referidos a la atención en salud en el SIH

El paciente: la representación formal de sus datos clínicos (historia clínica); el tiempo (registro de las fechas de los actos); el conjunto de actividades asistenciales (prestaciones); el lugar (área, servicio) y los recursos (insumos, aparataje).

Los datos que surgen de la in-teracción entre el servicio de salud y el paciente deben originar registros. Registrar implica: continuidad de los registros, identificación ulterior de lo que se ha registrado e intención de utilizar los datos consignados. Se necesita un lenguaje común y es imprescindible agrupar las entidades nosológicas con categorías numéricas, mediante criterios preestableci-dos. Ergo, clasificaciones internacionales de problemas de salud (CIAP-2, CIE-9, NANDA).

Si la recolección de datos y su presentación no se ajustasen a un modelo normatizado a través de definiciones comunes, se perdería la compatibilidad entre los mismos. Los registros se subdividen en: a) actividades, b) consultas (morbilidad), c) datos sobre edad y sexo, d) específicos (vacu-naciones, diagnósticos, etc.).

Se trata en todos los casos de registros institucionales que permiten conocer: las actividades desarrolladas, la utilización de los recursos disponibles, las características de la demanda asistencial e identificar pacientes susceptibles de algún tipo de intervención sanitaria; descubrir necesidades y problemas de salud en la población asignada; conocer las actividades de cada grupo de trabajo a los efectos de hacer la planificación adecuada; proporcionar estadísticas de contralor cuya confección obligatoriamente sirva de base para la evaluación de la calidad asistencial. Se debe cuantificar tanto la demanda asisten-cial como los servicios que se han prestado. Esto permite elaborar indicadores de rendimiento y de utilización de recursos. Los de rendimiento ponen en relación datos de actividad (Ej. media diaria de consultas), con datos de estructura (Ej. cantidad de consultorios disponibles). Los de utilización relacionan actividad con población/tiempo (Ej. cantidad de consultas por habitante por año) o entre sí, distintos datos de actividad (Ej. número de recetas por consulta).

7. La historia clínica

Tiene cuatro componentes: datos de base, lista de problemas, plan inicial y notas de evolución.

- Datos de base: incluye el cuestionario inicial desde la oficina administrativa, así como la anamnesis referente al motivo de consulta, la enfermedad actual y los antecedentes personales y familiares, a lo que se pueden agregar datos de la exploración física y de los exámenes complementarios.

- Lista de problemas: diagnóstico etiológico, sindromático y fisiopatoló-gico; diagnósticos emocionales y sociales; incapacidades; factores de riesgo; tratamientos recibidos con anterioridad.

- Plan inicial: plan de diagnóstico (exámenes complementarios, interconsul-tas, observación y seguimiento); plan terapéutico (farmacológico, dietético, kinesiológico, psicoterapéutico, quirúrgico); plan de recomendaciones (autocuidados).

- Notas de evolución: deben quedar bien destacados cuáles son los problemas importantes que se siguen en cada visita.

- Informe de alta o epicrisis: debe incluir resumen de la estadía hospitalaria, problemas de salud detectados, resumen de los cuidados realizados, evolución de los problemas y pautas de los cuidados a seguir.

8. La tecnología

La tecnología informática debe suministrar los recursos que sostienen el SIH. Implica una cierta capacitación y actualización (entrenamiento) del personal que debe usarla y compatibilizar las bondades del sistema con las necesidades prácticas cotidianas. Una tecnología muy sofisticada puede ser un gasto suntuario. En la Informática,  los costos de los nuevos productos tienden a descender con el tiempo. La conectividad incluye: electrónica, satelital, telefonía y facsímil (fax).

Hay aplicaciones tecnológicas variadas: las que se activan al tocar la pantalla (“touch screen”), las activadas por la voz, las de opciones restringidas tipo “cajero automático”, personal móvil con tecnología conectada a una red central.

9. Necesidades del sistema de información

- Incorporar las herramientas informativas existentes al conocimiento.

- Crear el ambiente adecuado para que puedan ser responsables de la captura e introducción de datos, así como de su uso y explotación posterior.

- Desarrollar y utilizar el sistema, porque esto permite conocer la potencia del mismo.

- Liberar a los profesionales de la salud de las tareas administrativas y comerciales que interfieran en la creación de su valor añadido, que es el intelecto.

Los sistemas de información deben: facilitar la atención (Ej: gestión de turnos); utilizarse para administrar recursos humanos o materiales; organizar servicios y sistemas de salud a través de distintas redes (hospital-centro de salud); controlar los recursos económicos (Ej.: licitaciones); contribuir a la atención preventiva y promoción de la salud; tener en cuenta el valor agregado que aporta a la actividad; generar beneficios mayores que su propio costo.

Se necesitan como mínimo dos años para su implementación; aumentan la instrucción y capacitación del personal; permiten ahorrar tiempo, acelerando la gestión de los proyectos; nos introducen al mundo de la “evaluación y desarrollo continuo” cambiando la cultura de la institución; deben ser seguros y confiables

¿A quién le interesa el cambio? A la institución, para seguir evolucionando; al ciudadano, que espera mejores resultados, más rápidos y a un precio justo; al político, porque le da nuevas herramientas de gestión; a los profesionales de la salud, para controlar realmente el proceso informativo y aumentar su cuota de participación social.

El proceso de comunicación dentro de una organización es un flujo constante, sin principio ni fin. En la organización, cada individuo o sector no posee toda la información de la misma, sino la de su área en particular y como no se pueden tomar decisiones con información parcial, los individuos dentro de las organizaciones deben comunicarse y compartir la información para poder tomar decisiones adecuadas. Los sistemas de información de uso habitual permiten la comunicación, intercambio y procesamiento de datos, información y conocimientos en una institución de salud. Un inadecuado procesamiento de datos, información y conocimientos puede incidir negativamente en el correcto funcionamiento del equipo de salud y provocar consecuencias negativas en la calidad de atención al paciente.

10. Ventajas de su aplicación

Las ventajas básicas de la implementación del SIH se evidencian al mejorar la calidad de la atención y posibilidades de financiación de los servicios de salud. Esto se logra a través de: información clínica, información administrativa, vigilancia epidemiológica, información científica y búsqueda de documentos, requiriendo para su aplicación del compromiso de la conducción; instalación de la tecnología adecuada; entrenamiento del personal; actualización de la tecnología (software) y del mantenimiento (hardware). Requiere basarse en las metas de la institución, contemplar la dinámica local y ser validado y compartido por los distintos actores.

11. Los modelos de gestión

La gestión se basa en la respuesta a tres preguntas:

1. ¿Qué queremos averiguar? Incluye cuatro preguntas complementarias a la principal: ¿qué datos?, ¿sobre qué sistema?, ¿con qué tecnología?, ¿con que personal?

2. ¿Para qué lo queremos saber?

3. ¿Qué vamos a hacer una vez que logremos saberlo?

Los datos siguen esta secuencia: 1. dato no procesado, 2. dato procesado y 3. conocimiento. Este conocimiento es siempre provisorio, es “la verdad científica del momento”. Es, además, dependiente del personal que lo maneja (dataentrista), de quien sea el que “carga” el dato.

Según Cacherosky, la gestión incluye nueve pasos: planificar, preparar, adquirir, probar, implementar, operar, mantener, evaluar y perfeccionar. Menciona también la importancia de ajustarse a estándares (códigos diagnósticos, normas para el uso de cámaras de video, referencia a tecnologías de uso corriente y eficacia probada, etc.), de ir incorporando los elementos gradualmente (por fases) y de apoyarse en el criterio de los formadores de opinión (los número 1).

Hay dos diferentes modelos de gestión:

Gerencial: está centrado en las líneas de organización, en la captura de la información y en el control de calidad. Utiliza la información como recurso.

Clínico: crea información clínica para la gestión e informa de la gestión a los clínicos. Es participativo, identifica sinergias y modulaciones, concibe la información como servicio.

12. La cadena informativa

La cadena informativa se clasifica en primaria, secundaria y terciaria.

Primaria: Con relación a la historia clínica, que debe informar acerca del episodio que ha motivado la asistencia del paciente, detallando el diagnóstico y los procedimientos realizados.

Secundaria: tiene resortes estadísticos. Mediante algoritmos de cálculo permite hacer comparaciones buscando similitudes y diversidades, reduciéndose los productos finales.

Terciaria: en el nivel estratégico, permite confeccionar el cuadro de mando.

La cadena informativa admite siete secciones: 1) el apoyo a los procesos administrativos (registro, admisión, facturación), 2) el cuidado del paciente (ambulatorios, pisos, UTI), 3) las agendas (órdenes, turnos, centralización de datos), 4) los soportes (quirófano, bancos de sangre, laboratorio, rayos, farmacia, cocina), 5) los servicios de, lavandería y esterilización, 6) compras y 7) sistema de información ejecutiva (SIE).

13. Perspectivas

No debe plantearse la informatización en forma aislada sino abierta, completa y universal, cubriendo las necesidades de obtención de datos, generación de informes y planeamiento de todo el sistema de salud del país. Aquí es importante señalar que, dicho sistema se halla solamente en construcción, estando muy lejos de constituir una realidad acabada. Debemos tener presente la noción de conectividad, es decir “la pertenencia a una red más abarcativa”. En esto vemos un paralelo con las actividades del cerebro humano.

Los países desarrollados están en una etapa más avanzada. Nosotros podemos utilizar su experiencia y conocimientos, adaptándola a nuestra realidad, para así ahorrar tiempo y recursos. En última instancia, todos los esfuerzos apuntan a la satisfacción del paciente y a incrementar los están-dares de excelencia y calidad.

A modo de ejemplo, presentamos un modelo teórico implementado por la empresa “Siemens” que desglosa varios módulos informáticos: para centralizar información de turnos y registrar admisiones, traslados y altas; agregar documentación clínica, solicitar estudios y prescribir indicaciones; departamentalizar la esterilización en cuatro subsedes: descontaminación, armado y empaquetado, almacenaje del material esterilizado y ulterior distribución; dietas y toda otra información vinculada al soporte nutri-cional; soporte a las tareas de enfermería, inventarios patrimoniales; soporte a todas las actividades de laboratorio; depósito de medicamentos; tipificación de la estructura organi-zacional del hospital, estableciendo la ubicación en el terreno de cada uno de los puntos de servicio, puede incluir el organigrama y los horarios de trabajo en que se puede encontrar a cada profesional; carpetas de historias clínicas; procesamiento y administración de los servicios en quirófano; administrador de seguridad: registra roles y administra privilegios en el uso de los módulos de información, registra fecha y hora en que han entrado usuarios en la red y especifica a qué módulo puede tener derecho cada usuario; procesa “substocks” para la compra o pedido de materiales, insumos o medicamentos; permite abastecer a un banco de sangre con donantes individualizados, etc.

Este modelo no agota las posibilidades que brinda la informatización del hospital, sobre todo si se tiene en cuenta el desarrollo actual de la telemática, es decir “el conjunto de interacciones y transacciones entre los productores y consumidores de salud que implican un ejercicio de la medicina extrajurisdiccional”.

14. Información complementaria

Fragmentos de la resolución 410 expediente 1-2002-4416/02-5 (Ministerio de Salud): guía para el registro de un conjunto mínimo de datos para la identificación de los pacientes en los establecimientos sanitarios y servicios de atención de la salud.

Objetivos: 1. identificar y describir los datos demográficos mínimos requeridos para el registro de pacientes asistidos por un establecimiento sanitario, mediante una aplicación informática a fin de permitir la identificación unívoca del individuo destinatario de la atención médica (necesidad básica si se pretende que los datos clínicos registrados por la aplicación informática sean confiables a nivel individuo); 2. facilitar la integración de la información obtenida en diversos servicios asistenciales con aplicaciones infor-máticas heterogéneas; 3. proveer un conjunto común de datos demográficos, recolectados con criterios uniformes que facilite la comparación y análisis conjunto de los mismos con fines epidemiológicos y de gestión de políticas sanitarias. Este documento pretende servir de referencia para futuras guías sobre la definición de conjuntos mínimos de datos para el registro de la atención médica ambulatoria y hospitalaria, sobre aspectos relevantes a la protección de la confiden-cialidad y privacidad de la información médica, y sobre la adopción de están-dares internacionales de intercambio de datos entre aplicaciones informáti-cas heterogéneas.

Definiciones. Guía: compilación en un documento de datos y alternativas disponibles con relación a un tópico, incluyendo un conjunto sugerido de instrucciones para la concreción de un objetivo determinado; conjunto mínimo de datos para el registro de datos demográficos de un paciente (datos demográficos elementales necesarios para la identificación unívoca de una persona objeto de atención médica); identificación unívoca: posibilidad de establecer que un registro en una aplicación informática o un conjunto de datos demográficos, pertenezca a uno y sólo un individuo, y que ese individuo sea la persona correcta.

Registración: registro de los datos demográficos de una persona en una aplicación informática, en general en oportunidad del primer contacto del paciente con la institución, al efecto de servir de referencia para la identificación unívoca de la persona en oportunidad de contactos ulteriores.

Criterios de conformidad a esta guía: se considerará que una aplicación informática satisface esta guía, si es capaz de proveer a un usuario autorizado todos los datos definidos como obligatorios para el registro de un paciente.

- Guía para el registro de un conjunto mínimo de datos relacionados con la atención médica ambulatoria.

- Guía para el registro de un conjunto mínimo de datos relacionados con la hospitalización de un paciente en una institución proveedora de servicios de atención de la salud. Elementos que constituyen los datos mínimos que deberían ser registrados en oportunidad de cualquier admisión al servicio de internación de un paciente a un establecimiento sanitario.

La presente guía no especifica los mecanismos mediante los cuales los datos de registro recomendado son intercambiados entre diferentes aplicaciones o actores del sistema de salud.

En la última década se ha identificado la necesidad de desarrollo de están-dares para la gestión de la información clínica, como una de las barreras más importantes para la implementación de sistemas de información que permitan una atención médica mejor y más eficiente. Para que la información proveniente de diferentes prestadores y regiones geográficas pueda compararse y analizarse de manera uniforme, deben existir criterios comunes para la recolección y validación de los datos. Esto se logra con la creación o adopción de estándares que permitan unificar criterios, como por ejemplo el manejo de la terminología médica, la forma y el tipo de datos a recolectar para identificar a un paciente, los datos mínimos a registrar durante una consulta médica o una hospitalización, etc. En la descripción de un sistema de registro e identificación de pacientes, en un sistema integrado de información médica, el módulo de registro e identificación de pacientes es fundamental para posibilitar la comunicación entre los diversos sectores de la institución. El registro de los datos demográficos de un paciente suele efectuarse en ocasión del primer contacto del paciente con la institución y es almacenado en un archivo maestro de pacientes. En contactos subsiguientes con la institución o sistema de salud, este registro será referenciado en oportunidad de almacenar datos vinculados con el proceso de atención médica brindado al paciente. Esto facilitará el mantenimiento de la continuidad de la atención médica al disponerse de información confiable respecto a un paciente determinado, independientemente de que la misma haya sido recolectada en una consulta ambulatoria, durante una hospitalización o como resultado de estudios diagnósticos.

Un sistema de registro e identificación de pacientes debería proveer la siguiente funcionalidad: posibilidad de búsqueda en los registros de pacientes existentes sobre la base de múltiples identificadores, y como mínimo por apellido, primer nombre, fecha de nacimiento y documento de identidad. Es recomendable que, como resultado de la búsqueda, ofrezca un listado de registros candidatos, en orden decreciente de coincidencia con los criterios de búsqueda ingresados; control de registros duplicados y posibilidad de unificar los datos de un paciente en caso de detectarse una duplicación en su registro; detección de conflictos entre identificadores de personas en oportunidad de proceder al alta de un paciente; registro histórico de los cambios realizados en el archivo maestro de personas; registro de auditoría de los cambios; controles para restringir el acceso sólo a usuarios autorizados; y especificación del conjunto mínimo de datos demográficos (CMDD) para registro e identificación de pacientes en sistemas de información en establecimientos de salud.

Resumen del informe de la OPS sobre los SIH

1. “La informatización no ha sido uniforme y en donde se ha establecido,  se ha dado frecuentemente más énfasis a la tecnología que a la calidad de los datos y a la información que se procesa”.

2. “Problemas que persisten: falta de coordinación entre las instituciones involucradas en la producción de estadística; bajas coberturas; deficiencia en la oportunidad de la información; deficiencia en la calidad de los datos básicos; utilización de diferentes formularios para recolectar la misma información; falta de capacitación del recurso humano”.

Corolario: “El resultado de la revolución de la información no dependerá sólo de los avances tecnológicos, sino de las acciones y decisiones humanas”.

15. Conclusiones

Las ciencias formales que rigen la computación y la informática son: matemática y lógica. Las ciencias fácticas que rigen a la medicina son: física, química y biología.

En la informática médica se superpone ciencia fáctica y formal. Pero no hay computadora que sintetice y analice el contexto, por eso el ser humano tiene que participar para arribar a un conocimiento.

La globalización económica, política y del campo de las comunicaciones también está llegando al terreno científico. Hoy los límites no están claros, hay superposición de campos del conocimiento.

La computadora no procesa información, sólo datos. Sólo el ser humano interpreta los datos. En el cuidado del paciente, la computadora no puede ni debe reemplazar la capacidad del pensamiento humano.

La transición de una organización jerarquizada-estática hacia otra más abierta y dinámica orientada a los procesos y a la información estratégica, justifica elaborar sistemas con alto grado de eficiencia y de eficacia.

Los hospitales poseen un gran volumen de información dispersa. Su sistematización es útil para la toma de decisiones. El SIH permite mejorar la práctica clínica, apoyar las tareas de docencia e investigación, hacer estadísticas detalladas y confiables, y armonizar la información científico-técnica con la administrativo-contable. Una adecuada capacitación y aplicación de los recursos en el área de la informática médica obliga a controlar la calidad, cantidad, oportunidad y accesibilidad de la información. Aumenta el conocimiento y sentido de pertenencia a la organización del personal. Permite acelerar la gestión de los proyectos, en tanto que nos introduce al mundo de la evolución y desarrollo continuo, cambiando así la cultura de la institución.

El SIH se aplica en cinco campos: información clínica, información administrativa, información científica, vigilancia epidemiológica y búsqueda de documentos.

La información debe ser íntegra, confidencial y disponible. No debe plantearse la informatización en forma aislada sino abierta, completa y universal, cubriendo las necesidades de obtención de datos, de generación de informes y de planeamiento de todo el sistema de salud del país, teniendo siempre presente la noción de conecti-vidad, que implica la pertenencia a una red más amplia.

No podemos dejar de tener en cuenta que los sistemas de información transparentan la gestión, por eso hay mucha resistencia a su incorporación por parte de las instituciones.

Es obligatorio, desde el punto de vista ético, optimizar la calidad de la información en salud mediante la informática médica y utilizar esta información en beneficio de la salud pública.


Bibliografía

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